Ordinul nr. 1223/2005
privind aprobarea limitelor de competență în efectuarea controlului pe piață al produselor cosmetice
prezumat în vigoare
Văzând Referatul de aprobare al Inspecției Sanitare de Stat nr. E.N. 3.679/2005,
în temeiul
Hotărârii Guvernului nr. 168/2005
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, al
Hotărârii Guvernului nr. 755/2003
privind organizarea și funcționarea Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor, cu modificările ulterioare, și în baza
art. II din Legea nr. 379/2004 ,
ministrul sănătății și președintele Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor emit următorul ordin:
Articolul 1
Prezentul ordin stabilește limitele de competență în efectuarea controlului pe piață al produselor cosmetice.
Articolul 2
Reprezentanții împuterniciți ai Ministerului Sănătății au următoarele atribuții:
a) efectuarea controalelor în scopul depistării pericolului de îmbolnăvire al populației care consumă produsele cosmetice, în condiții normale;
b) interzicerea punerii pe piață a produselor cosmetice prevăzute la
art. 6 din Legea nr. 178/2000
privind produsele cosmetice, republicată;
c) interzicerea punerii pe piață a produselor cosmetice prevăzute la
art. 7 alin. (1) lit. a) din Legea nr. 178/2000 , republicată;
d) verificarea și interzicerea folosirii în produsele cosmetice a substanțelor clasificate ca fiind cancerigene, mutagenice sau toxice pentru reproducere, din categoriile 1, 2 și 3 prevăzute în anexa nr. 2 la Normele metodologice privind clasificarea, etichetarea și ambalarea preparatelor chimice periculoase, aprobate prin
Hotărârea Guvernului nr. 92/2003 ;
e) verificarea notificărilor făcute de producător, reprezentantul său autorizat, de beneficiarul fabricării produsului cosmetic sau persoana responsabilă pentru punerea pe piață a produsului cosmetic importat, care trebuie să fie înregistrați legal în România, în condițiile legale în vigoare.
Articolul 3
În cazul în care Ministerul Sănătății constată, pe baza unor dovezi întemeiate, că un produs cosmetic, deși respectă cerințele legii, reprezintă un pericol pentru sănătate, poate interzice provizoriu comercializarea acelui produs sau poate impune condiții speciale pentru comercializarea acestuia pe teritoriul României.
Articolul 4
Ministerul Sănătății este autoritatea națională competentă, care transmite informații Comisiei Europene despre notificările făcute și alte modificări apărute.
Articolul 5
Reprezentanții Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor au următoarele atribuții:
1. verificarea etichetării produselor cosmetice, conform prevederilor
art. 17, 18 și 20 din Legea nr. 178/2000 , republicată;
2. verificarea datelor conținute în dosarul produsului cosmetic, conform prevederilor
art. 14, 15 și 16 din Legea nr. 178/2000 , republicată.
Articolul 6
Constatarea contravențiilor și aplicarea sancțiunilor prevăzute la
art. 22 lit. c) din Legea nr. 178/2000 , republicată, se fac de către reprezentanții împuterniciți ai Ministerului Sănătății.
Constatarea contravențiilor și aplicarea sancțiunilor prevăzute la
art. 22 lit. a) și b) din Legea nr. 178/2000 , republicată, se fac de către reprezentanții împuterniciți ai Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor.
Articolul 7
Atât Ministerul Sănătății, cât și Autoritatea Națională pentru Protecția Consumatorilor pot aplica independent prevederile
art. 23 alin. (2) și (3) din Legea nr. 178/2000 , republicată.
Articolul 8
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Ministrul sănătății, Gheorghe Eugen Nicolăescu Președintele Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor, Cătălin Florin Teodorescu
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.