Ordinul nr. 948/2009
pentru aprobarea structurii organizatorice a Agenției Naționale a Medicamentului
abrogat
Legături cu alte acte
Ce i s-a întâmplat acestui act
Abrogat prin 1
- Ordinul nr. 1345/2009 26 octombrie 2009 pentru aprobarea structurii organizatorice a Agenției Naționale a Medicamentului
Ce face acest act
Are ca temei 1
- HG nr. 1718/2008 30 decembrie 2008 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății
Văzând Referatul de aprobare nr. 7.180/2009, întocmit de Direcția generală strategii și politica medicamentului din cadrul Ministerului Sănătății, având în vedere art. 6 alin. (2) din Ordonanța Guvernului nr. 125/1998 privind înființarea, organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 594/2002 , cu modificările și completările ulterioare, în temeiul Hotărârii Guvernului nr. 1.718/2008 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin:
Articolul 1
Se aprobă structura organizatorică a Agenției Naționale a Medicamentului, conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin
Articolul 2
La data intrării în vigoare a prezentului ordin se abrogă orice dispoziție contrară
Articolul 3
Direcțiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății și Agenția Națională a Medicamentului vor duce la îndeplinire dispozițiile prezentului ordin
Articolul 4
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
p. Ministrul sănătății, Aurel Nechita, secretar de stat București, 24 iulie 2009. Nr. 948
Anexa STRUCTURA ORGANIZATORICĂ a Agenției Naționale a Medicamentului *Font 9* ┌──────────────────────────────┐ ┌──────────────┐ ┌─────────────────────────────────┐ │ CONSILIUL ȘTIINȚIFIC ├───┤ PREȘEDINTE ├────┤CONSILIUL DE ADMINISTRAȚIE │ └──────────────────────────────┘ └────┬────┬────┘ └─────────────────────────────────┘ ┌──────────────────────────────┐ │ └──────┐ ┌─────────────────────────────────┐ │Consilier probleme medicale - │ │ │ │Consilier probleme farmaceutice -│ │ eficacitate și siguranță ├────────┼───────────┼──┤ calitate și siguranță │ └──────────────────────────────┘ │ │ └─────────────────────────────────┘ ┌─────┴─────────┐ └─────────────────────┐ ┌────┤VICEPREȘEDINTE ├────┐ ┌────────┴───────┐ │ └───────────────┘ │ ┌────┴───────┐ ┌──────┴──┐ │ │ │ Serviciul │ │ Birou │ ┌──────────────────────────┐ │ │ │de prevenire│ │ audit │ │ Departament medico - ├──┘ │ │și protecție│ │ intern │ │ farmaceutic*) │ │ │în domeniul │ │ │ └───┬──────────────────────┘ │ │securității │ │ │ │ │ │și sănătății│ └─────────┘ │ │ │în muncă │ │ │ └────────────┘ │ ┌────────────┐ │ ┌─────────────┐ │ │ │ │ │Departament │ │ │Departament │ │ │administrație│ ├─┤evaluare - │ ├──┤ generală și │ │ │autorizare │ │ │ patrimoniu │ │ │ │ │ │ │ │ └────────────┘ │ └─────────────┘ │ ┌─────────────┐ │ ┌────────────┐ │ │Departament │ │ │ │ │ │ control │ │ │Departament │ ├─┤materii prime│ ├──┤ economic │ │ │ și produse │ │ │ │ │ │ finite │ │ │ │ │ └─────────────┘ │ └────────────┘ │ ┌────────────┐ │ ┌────────────┐ │ │Departament │ │ │ │ │ │evaluare și │ │ │Departament │ ├─┤ control │ ├──┤ resurse │ │ │ produse │ │ │ umane │ │ │biologice │ │ │ │ │ └────────────┘ │ └────────────┘ │ ┌────────────┐ │ ┌─────────────┐ │ │Departament │ │ │Departament │ │ │ inspecție │ │ │logistică și │ ├─┤ farmaceu- │ ├──┤informatică │ │ │ tică │ │ │și gestionare│ │ │ │ │ │electronică a│ │ └────────────┘ │ │ datelor │ │ ┌────────────┐ │ └─────────────┘ │ │Departament │ │ │ │ afaceri │ │ ┌────────────┐ └─┤ europene, │ └──┤ Birou │ │farmacopee, │ │asigurarea │ │ juridic, │ │ calității │ │legislație │ │ │ └────────────┘ └────────────┘
*) Funcționează la nivel de Direcție generală --------------
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.