Ordinul nr. 563/2013
pentru modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății nr. 1.275/2011 privind aprobarea listelor și prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1275/2011 26 august 2011 privind aprobarea listelor și prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bo…
Văzând Referatul de aprobare al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale nr. E.N. 4.273/2013,
având în vedere prevederile
art. 210 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății emite următorul ordin:
Articolul I
Ordinul ministrului sănătății nr. 1.275/2011
privind aprobarea listelor și prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I nr. 609 și 609 bis din 30 august 2011, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1. Articolul 2 se modifică și va avea următorul cuprins:
"Art. 2. - (1) Se aprobă Lista denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare a medicamentelor care se acordă bolnavilor cuprinși în cadrul programelor naționale de sănătate, corespunzătoare denumirilor comune internaționale (DCI) cuprinse în secțiunea C2 a sublistei C din anexa la
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală în sistemul asigurărilor sociale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, prevăzută în anexa nr. 2.
(2) Lista prevăzută la alin. (1) se actualizează bilunar."
2. În anexa nr. 1, la articolul 1, după alineatul (3) se introduc două noi alineate, alineatele (4) și (5), cu următorul cuprins:
"(4) În cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamente de referință având denumirea comună internațională Imatinibum, pentru adulții cu leucemie granulocitară cronică cu cromozom Philadelphia pozitiv (LGC Ph+) recent diagnosticată la care transplantul de măduvă osoasă nu este considerat un tratament de prima linie, pentru adulții cu leucemie granulocitară cronică cu cromozom Philadelphia pozitiv (LGC Ph+) în faza cronică, după eșecul tratamentului cu alfa-interferon sau în faza accelerată și pentru adulții care urmează tratamentul cu medicamentul de referință și au atins răspunsul hematologic complet și care au obținut, în condițiile legii, aprobarea comisiilor de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate pentru medicamentul de referință, prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare.
(5) În cazul menținerii unui tratament cu medicamente de referință având denumirea comună internațională Imatinibum, pentru adulții cu tumori stromale gastro-intestinale și care au obținut aprobarea comisiilor de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate pentru medicamentul de referință, prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare."
3. În anexa nr. 1, articolul 3 se modifică și va avea următorul cuprins:
"Art. 3. - În cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii în status posttransplant, în condițiile legii, prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare."
4. Anexa nr. 2 se modifică și se înlocuiește cu anexa*) care face parte integrantă din prezentul ordin.
_________
crt.
Cod
medica-
ment
Cod
ATC
Denumirea
comună
internați-
onală
Denumi-
rea
comer-
cială
Forma
farma-
ceutică
Concen-
trația
Dețină-
tor
APP
Țara
dețină-
tor
APP
Amba-
laj
Canti
tatea
U.T/
amb.
Preț cu
ridi-
cata/
ambalaj
fără
TVA
Preț cu
ridi-
cata
maximal
/U.T.
fără
TVA
Preț cu
ridi-
cata de
decon-
tare/
U.T.
Preț cu
amănun-
tul
maxi-
mal/
ambalaj
cu TVA
Preț cu
amănun-
tul
maxi-
mal/
U.T.
cu TVA
Preț de
decon-
tare/
U.T.
cu TVA
76.
W13381003
B02BB01
FIBRINOGEN
UMAN
HAEMO-
COMPLET-
TA
NP 1 g
pulb.
pt.sol.
inj./
perf.
1 g
CSL
BEHRING
GMBH
Germania
Cutie
x 1
flacon
din
sticlă
inco-
loră
cu
pulb.
pt.
sol.
inj/
perf.
1
1302,70
1302,70
1302,70
1458,09
1458,09
1458,09"
6. La anexa nr. 4, poziția nr. 4 se abrogă.
*) Anexa se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 247 bis, care se poate achiziționa de la Centrul pentru relații cu publicul al Regiei Autonome "Monitorul Oficial", București, șos. Panduri nr. 1.
5. La anexa nr. 3, după poziția nr. 75 se introduce o nouă poziție, poziția nr. 76, cu următorul cuprins:
*Font 7*
"Nr.
Articolul II
Prezentul ordin intră în vigoare la data de 1 mai 2013.
Articolul III
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Ministrul sănătății, Gheorghe-Eugen Nicolăescu București, 23 aprilie 2013. Nr. 563. _________
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.