Procedura din 29 mai 2014

1. Agenția Națională de Transplant transmite autorităților competente sau organismelor delegate din statele membre de destinație potențiale, în cel mai scurt timp, înainte de efectuarea schimbului transfrontalier de organe umane, informații, dar fără a fi limitate, privind:

a) unitatea sanitară unde are loc prelevarea de organ/organe;

b) tipul de donator, data nașterii sau vârsta estimată, sexul, greutatea, înălțimea;

c) grupa sanguină și Rh;

d) data și cauza decesului;

e) date privind boli transmisibile, consumul de droguri de gradul 4 (în antecedente sau în prezent), neoplazia malignă (în antecedente sau în prezent), precum și date privind istoricul medical al donatorului, care pot influența prelevarea și transplantul de organ;

f) date fizice și clinice rezultate în urma examenului clinic, care sunt necesare pentru evaluarea și menținerea stării fiziologice a donatorului potențial, precum și orice alte elemente din istoricul medical al donatorului, și care ar putea afecta compatibilitatea organelor destinate transplantului sau ar implica riscul de transmitere de boli;

g) date de laborator;

h) examinări de imagistică medicală;

i) tratamentele administrate donatorului, care au relevanță pentru starea funcțională a organelor și compatibilitatea lor, în special antibioticele administrate, suportul inotropic și transfuzia.

2. În cazul în care în momentul transmiterii inițiale informațiile prevăzute la pct. 1 nu sunt disponibile, dar devin cunoscute ulterior, ele trebuie comunicate în timp util pentru luarea deciziilor medicale, după caz, astfel:

a) Agenția Națională de Transplant comunică datele prevăzute la pct. 1 în cel mai scurt timp autorității competente sau organismului delegat din statul membru de destinație;

b) centrul de prelevare transmite în mod direct către centrul de transplant datele prevăzute la pct. 1, iar o copie a datelor respective va fi comunicată simultan și Agenției Naționale de Transplant.