Ordinul nr. 3007/2021
pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. AR 3.284/2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.757 din 29.12.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/200 6, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2
la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 530 și 533 se abrogă.
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 587, 589 și 602 se modifică și vor avea următorul cuprins:
587
W43965001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 10 g/200 ml
SOL. PERF.
10 g/
200 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
200 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
2.493,110000
2.755,640000
0,000000
………………
589
W43963001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 2,5 g/50 ml
SOL. PERF.
2,5 g/
50 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
50 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
645,770000
742,040000
0,000000
………………
602
W43964001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 5 g/100 ml
SOL. PERF.
5 g/100 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
100 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
1.261,560000
1.413,250000
0,000000
3.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 596, 597, 648 și 714 se abrogă.
4.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 667 și 747 se modifică și vor avea următorul cuprins:
667
W66591001
L01XX32
BORTEZOMIBUM **1
BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
3,5 mg
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC.
DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
658,480000
755,890000
0,000000
………………
747
W68111001
L01AA03
MELPHALANUM
MELPHALAN-RATIOPHARM 50 mg
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
50 mg
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC.
CU PULB. ȘI 1 FLAC.
CU 10 ML SOLV.
PR
1
1.095,400000
1.232,140000
0,000000
5.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 769 se introduce o nouă poziție, poziția 770, cu următorul cuprins:
„770
W68219001
L01DC01
BLEOMYCINUM SULFAS
BLEOMYCINE BELLON 15 mg
PULB. PT. SOL. INJ.
15 mg
BIO EEL - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
117,492000
132,644400
176,905600“
6.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 24 și 25 se modifică și vor avea următorul cuprins:
„24
W65150001
L04AX07
DIMETHYL
FUMARATE**1 Ω
TECFIDERA
120 mg
CAPS. GASTROREZ.
120 mg
BIOGEN NETHERLANDS B.V.
OLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 14 CAPS. GASTROREZ.
PR
14
34,018571
39,805000
0,000000
25
W65151001
L04AX07
DIMETHYL
FUMARATE**1 Ω
TECFIDERA
240 mg
CAPS. GASTROREZ.
240 mg
BIOGEN NETHERLANDS B.V.
OLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 56 CAPS. GASTROREZ.
PR
56
64,281607
70,748214
0,000000“
7.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, pozițiile 11 și 12 se abrogă.
8.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ punctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 18, 20 și 31 se modifică și vor avea următorul cuprins:
18
W43965001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
10 g/200 ml
SOL. PERF.
10 g/
200 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC.
DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
2.493,110000
2.755,640000
0,000000
………………
20
W43963001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 2,5 g/50 ml
SOL. PERF.
2,5 g/
50 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
50 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
645,770000
742,040000
0,000000
……………
31
W43964001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 5 g/100 ml
SOL. PERF.
5 g/100 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
100 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
1.261,560000
1.413,250000
0,000000
9.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 18, 20 și 31 se modifică și vor avea următorul cuprins:
18
W43965001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
10 g/200 ml
SOL. PERF.
10 g/
200 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
200 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
2.493,110000
2.755,640000
0,000000
……………
20
W43963001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 2,5 g/50 ml
SOL. PERF.
2,5 g/
50 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
PR
1
645,770000
742,040000
0,000000
……………
31
W43964001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 5 g/100 ml
SOL. PERF.
5 g/100 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
100 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
1.261,560000
1.413,250000
0,000000
10.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 372 se abrogă.
11.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 192, 194, 207 și 389 se modifică și vor avea următorul cuprins:
192
W43965001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
10 g/200 ml
SOL. PERF.
10 g/200 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
PR
1
2.493,110000
2.755,640000
0,000000
………………
194
W43963001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 2,5 g/50 ml
SOL. PERF.
2,5 g/
50 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
PR
1
645,770000
742,040000
0,000000
………………
207
W43964001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 5 g/100 ml
SOL. PERF.
5 g/100 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
100 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
1.261,560000
1.413,250000
0,000000
………………
389
W68111001
L01AA03
MELPHALANUM
MELPHALAN-RATIOPHARM 50 mg
PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
50 mg
TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. SI 1 FLAC. CU 10 ML SOLV.
PR
1
1.095,400000
1.232,140000
0,000000
12.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 179, 181 și 194 se modifică și vor avea următorul cuprins:
179
W43965001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA
10 g/200 ml
SOL. PERF.
10 g/
200 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
200 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
2.493,110000
2.755,640000
0,000000
……………
181
W43963001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 2,5 g/50 ml
SOL. PERF.
2,5 g/
50 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE
PR
1
645,770000
742,040000
0,000000
……………
194
W43964001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
IG VENA 5 g/100 ml
SOL. PERF.
5 g/100 ml
KEDRION SPA
ITALIA
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X
100 ML SOL. PERF. +
1 SET ADMINISTRARE
PR
1
1.261,560000
1.413,250000
0,000000
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna ianuarie 2022.
Ministrul sănătății, Alexandru Rafila p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Adela Cojan
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.