Ordin · Ministerul Sănătății și Familiei

Ordinul nr. 189/2002

privind completarea art. 62 din Instrucțiunile nr. 103/1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor și al substanțelor stupefiante

prezumat în vigoare

Data actului
19 martie 2002
Emitent
Ministerul Sănătății și Familiei
Publicat în
Monitorul Oficial nr. 213 din 28 martie 2002
Citează
4 acte
Structură
4 articole · 3.019 caractere
Sursă
legislatie.just.ro

Ministrul sănătății și familiei,

vazand Referatul de aprobare nr. 629 din 18 februarie 2002 al Direcției generale de asistența medicală, programe și servicii medicale integrate,

având în vedere prevederile

Legii nr. 73/1969

privind regimul produselor și al substanțelor stupefiante, ale

Instrucțiunilor nr. 103/1970

pentru executarea prevederilor

Legii nr. 73/1969

privind regimul produselor și al substanțelor stupefiante, ale

Legii nr. 143/2000

privind combaterea traficului și consumului ilicit de droguri și ale

Hotărârii Guvernului nr. 1.359/2000

pentru aprobarea Regulamentului de aplicare a dispozițiilor

Legii nr. 143/2000

privind combaterea traficului și consumului ilicit de droguri,

în temeiul

Hotărârii Guvernului nr. 22/2001

privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății și Familiei, cu modificările și completările ulterioare,

emite următorul ordin:

Articolul 1

Articolul 62 din

Instrucțiunile nr. 103/1970

pentru executarea prevederilor

Legii nr. 73/1969

privind regimul produselor și al substanțelor stupefiante, publicate în Buletinul Oficial, Partea I, nr. 38 din 25 aprilie 1970, se completează după cum urmează:

"Doza maxima pentru 3 zile poate fi depășită în ambulatoriu și în cazul toxicomanilor aflați în programul de menținere pe methadona.

Prescrierea methadonei se va face pe o perioadă de 10-14 zile de către medicul curant din laboratorul de sănătate mintală unde se afla în tratament pacientii toxicomani, pe retete cu timbru sec și în baza autorizației eliberate de direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București. Autorizația este valabilă o perioadă de 3 luni de la data eliberării.

Eliberarea methadonei se va face de către farmacia spitalului care are în structura laboratorul de sănătate mintală și care va fi nominalizată de direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București."

Articolul 2

Fondurile necesare asigurării tratamentului de substitutie cu methadona vor fi asigurate prin Programul comunitar de sănătate publică, Subprogramul de promovare a sănătății publice, din bugetul asigurărilor sociale de sănătate prin casele de asigurări de sănătate județene și a municipiului București.

Articolul 3

Direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, precum și spitalele care au în tratament pacienti toxicomani aflați în programul de substitutie în ambulatoriu vor aduce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.

Articolul 4

Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I.

Ministrul sănătății și familiei,
Daniela Bartos

Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.