Ordinul nr. 4966/2024
pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. 4.966R din 4.10.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 6.749 din 27.09.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2 la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform
anexei
care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna octombrie 2024.
Ministrul sănătății, Alexandru Rafila Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Valeria Herdea
Anexa MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări
de Sănătate
nr. 1.605/875/2014
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale
și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor
în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 279 se modifică și va avea următorul cuprins:
279
W68367001
J02AA01
AMPHOTERICINUM
B (4)
AMBISOME 50 mg
PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERF.
50 mg
ROMASTRU TRADING - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERFUZABILA
PR
10
1.093,581600
1.208,502000
323,372000
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 587 se introduc șase noi poziții, pozițiile 588-593, cu următorul cuprins:
588
W70550001
J02AA01
AMPHOTERICINUM
B (4)
AMBISOME 50 mg
PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERF.
FĂRĂ CONCENTRAȚIE
CN UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. DISPERSIE PERFUZABILĂ,
CU CAPACITATEA
DE 20 ML
PR
10
911,318000
1.007,085000
0,000000
589
W70477001
J05AE08
ATAZANAVIRUM
ATAZANAVIR VIATRIS
300 mg
CAPS.
300 mg
VIATRIS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.
PR
30
28,475333
32,309666
0,000000
590
W70067001
J05AF06
ABACAVIRUM
ABACAVIR AUROBINDO
300 mg
COMPR. FILM.
300 mg
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED
MALTA
CUTIE CU BLIST. TRANSPARENT PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
PR
60
9,660833
11,166166
0,000000
591
W70070001
J05AR01
COMBINAȚII (LAMIVUDINUM + ZIDOVUDINUM)**
LAMIVUDINĂ/ZIDOVUDINĂ AUROBINDO
150 mg/300 mg
COMPR. FILM.
150 mg/300 mg
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED
MALTA
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X
60 COMPR. FILM.
PR
60
5,954166
7,125833
0,000000
592
W70479005
J05AR10
LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM**
LOPINAVIR/RITONAVIR VIATRIS 200 mg/50 mg
COMPR. FILM.
200 mg/
50 mg
VIATRIS LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. X 120 COMPR. FILM.
PR
120
8,601166
9,693166
0,000000
593
W66549006
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLACON X 200 ML SOL. PERF. (20 G/200 ML)
PR
1
5.262,100000
5.831,200000
0,000000
3.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 14 și 83 se abrogă.
4.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 415 se modifică și va avea următorul cuprins:
415
W64588001
L01FF02
PEMBROLIZU-MABUM**1 Ω
KEYTRUDA 25 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
25 mg/ml
MERCK SHARP & DOHME
OLANDA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)
PR
1
11.975,930000
13.222,450000
0,000000
5.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 802 se introduc două noi poziții, pozițiile 803 și 804, cu următorul cuprins:
803
W70415001
L01CD01
PACLITAXELUM**
NAVERUCLIF 5 mg/ml
PULB. PT. DISPERSIE PERF.
5 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU 1 FLAC.
CU CAPACITATE DE 50 ML CONȚINÂND 100 MG PACLITAXEL
PR
1
2.555,000000
2.850,950000
0,000000
804
W69761003
L02BB05
APALUTAMIDUM**1
ERLEADA 240 mg
COMPR. FILM.
240 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
3 AMBALAJE TIP PORTOFEL X
10 COMPR. FILM.
PR
30
404,652000
446,753333
0,000000
6.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 36 se introduc două noi poziții, pozițiile 37 și 38, cu următorul cuprins:
37
W69318001
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
BOZILOS 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
EGIS PARMACEUTICALS PLC
UNGARIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X
28 COMPR. FILM.
PR
28
53,771785
60,560000
0,000000
38
W69707001
L04AA31
TERIFLUNOMIDUM**1
TERIFLUNOMIDA DR. REDDY’S 14 mg
COMPR. FILM.
14 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X
28 COMPR. FILM.
PR
28
64,526142
71,968285
7,402429
7.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 78 se modifică și va avea următorul cuprins:
78
W55137009
A10BB09
GLICLAZIDUM
DIAPREL MR 60 mg
COMPR. ELIB. MODIF.
60 mg
LES LABORATOIRES SERVIER
FRANȚA
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. CU ELIB. MODIF.
P-RF
60
0,511999
0,669799
0,176701
8.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 149 și 160-162 se abrogă.
9.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 216 se introduc două noi poziții, pozițiile 217 și 218, cu următorul cuprins:
217
W70087002
A10BA02
METFORMINUM
METFORMIN AUROBINDO 1.000 mg
COMPR. FILM.
1.000 mg
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED
MALTA
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
P6L
30
0,176333
0,238333
0,000000
218
W69999007
A10BB09
GLICLAZIDUM
GLICLAZIDA GEMAX PHARMA 60 mg
COMPR. CU ELIB. PREL.
60 mg
GEMAX PHARMA S.R.O.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 60 COMPR. ELIB. PREL.
PRF
60
0,426666
0,558166
0,000000
10.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 106 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 107-113, cu următorul cuprins:
107
W65354002
B02BD02
FACTOR VIII DE COAGULARE
OCTANATE
100 UI/ml
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
100 UI/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. (100 UI/ML) + CUTIE CU 1 SET PT. RECONSTITUIRE ȘI ADM.:
1 FLAC. DIN STICLĂ CU 10 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. (100 UI/FLAC) + 1 SERINGĂ + 1 SET TRANSFER + 1 SET DE PERFUZARE +
2 TAMPOANE CU ALCOOL MEDICINAL
PR
1
1.388,860000
1.552,010000
0,000000
108
W65353004
B02BD02
FACTOR VIII DE COAGULARE
OCTANATE
50 UI/ml
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
50 UI/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. (500 UI/ML) ȘI CUTIE CU
1 SET DE RECONSTITUIRE ȘI ADM.: 1 FLAC.
DIN STICLĂ CU 10 ML APĂ PT. PREPARATE INJ.
(50 UI/ML) + 1 SERINGĂ + 1 SET TRANSFER +
1 SET DE PERFUZARE + 2 TAMPOANE
CU ALCOOL
PR
1
706,580000
808,320000
0,000000
109
W65353003
B02BD02
FACTOR VIII DE COAGULARE
OCTANATE
50 UI/ml
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
50 UI/ml
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. (250 UI/ML) ȘI CUTIE CU
1 SET DE RECONSTITUIRE ȘI ADM.: 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. (50 UI/ML) + 1 SERINGĂ + 1 SET TRANSFER + 1 SET DE PERFUZARE + 2 TAMPOANE
CU ALCOOL
PR
1
418,680000
494,510000
0,000000
110
W65356002
B02BD04
FACTOR IX DE COAGULARE**
OCTANINE F
1.000 UI
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
1.000 UI
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB.,
CU CAPACITATEA DE 30 ML + CUTIE CU
1 FLAC. DIN STICLĂ CU 10 ML SOLV. +
1 DISPOZITIV PT. RECONST. ȘI ADM.: 1 AMB. CU ECHIPAMENT PENTRU ADM. I.V.
(1 SET DE TRANSFER, 1 SET DE PERFUZARE, 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ
ȘI 2 TAMP. ALCOOL)
PR
1
1.723,670000
1.935,740000
0,000000
111
W65355002
B02BD04
FACTOR IX DE COAGULARE**
OCTANINE
F 500 UI
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
500 UI
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB., CU CAPACITATEA DE 30 ML + CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML SOLV. + 1 DISPOZITIV PT. RECONST. ȘI ADM.: 1 AMB. CU ECHIPAMENT PENTRU ADM. I.V. (1 SET DE TRANSFER,
1 SET DE PERFUZARE, 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ ȘI 2 TAMP. ALCOOL)
PR
1
862,370000
978,130000
0,000000
112
W65362002
B02BD06
FACTOR VIII DE COAGULARE ȘI FACTOR VON WILLEBRAND**
WILATE 1.000
1.000 UI
FVW/1.000 UI
FVIII
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
1.000 UI
FVW/1.000 UI FVIII
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. +
1 FLAC. CU SOLV. PT. SOL. INJ., CUTIE CU ECHIPAMENT PT. ADMIN. IV (1 SET TRANSFER, 1 SET DE PERFUZARE, 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ ȘI 2 TAMPOANE CU ALCOOL MEDICINAL)
PR
1
1.900,030000
2.129,890000
0,000000
113
W65361002
B02BD06
FACTOR VIII DE COAGULARE ȘI FACTOR VON WILLEBRAND**
WILATE 500
500 UI
FVW/500 UI
FVIII
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
500 UI FVW/500 UI
FVIII
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. +
1 FLAC. CU SOLV. PT. SOL. INJ., CUTIE CU ECHIPAMENT PT. ADMIN. IV (1 SET TRANSFER, 1 SET DE PERFUZARE, 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ ȘI 2 TAMPOANE
CU ALCOOL MEDICINAL)
PR
1
1.016,020000
1.145,610000
0,000000
11.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziția 48 se introduc două noi poziții, pozițiile 49 și 50, cu următorul cuprins:
49
W69909001
R07AX02
IVACAFTORUM**
KALYDECO 59,5 mg
GRANULE
59,5 mg
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED
IRLANDA
AMBALAJ CU 28 DE PLICURI (4 X 7) PLICURI DIN BOPET/PE/FOLIE ALUMINIU/PE)
PR
28
877,428214
967,323214
0,000000
50
W65614002
R07AX02
IVACAFTORUM**
KALYDECO 75 mg
GRANULE
75 mg
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED
IRLANDA
AMBALAJ CU 28 DE PLICURI (CONȚINE
4 PLIANTE INDIVIDUALE CU
7 PLICURI PER PLIANT)
PR
28
877,428214
967,323214
0,000000
12.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpct. P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 29 se introduce o nouă poziție, poziția 30, cu următorul cuprins:
30
W66549006
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLACON X 200 ML SOL. PERF. (20 G/200 ML)
PR
1
5.262,100000
5.831,200000
0,000000
13.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.14 „ Afibrinogenemie congenitală“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:
3
W67066002
B02BB01
FIBRINOGEN UMAN**
FIBRYGA 1 g
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.
1 g
OCTAPHARMA (IP) SPRL
BELGIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE 100 ML X 1 G FIBRINOGEN UMAN + 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE 50 ML CU 50 ML SOLVENT (50 ML APĂ PT. PREPARATE INJ.) +
1 DISPOZITIV DE TRANSFER NEXTARO
PR
1
1.909,170000
2.139,960000
0,000000
14.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 32 se introduce o nouă poziție, poziția 33, cu următorul cuprins:
33
W66549006
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLACON X 200 ML SOL. PERF.
(20 G/200 ML)
PR
1
5.262,100000
5.831,200000
0,000000
15.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, pozițiile 17-20 se modifică și vor avea următorul cuprins:
17
W64641003
B02BX06
EMICIZUMABUM** Ω
HEMLIBRA 150 mg/1 ml
SOL. INJ.
150 mg/1 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 150 MG EMICIZUMAB)
PR
1
39.227,340000
43.223,530000
0,000000
18
W64641001
B02BX06
EMICIZUMABUM** Ω
HEMLIBRA 150 mg/ml
SOL. INJ.
150 mg/1 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 0,4 ML SOL. INJ. (CONȚINE 60 MG EMICIZUMAB)
PR
1
15.708,920000
17.332,100000
0,000000
19
W64641002
B02BX06
EMICIZUMABUM** Ω
HEMLIBRA 150 mg/1 ml
SOL. INJ.
150 mg/1 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 0,7 ML SOL. INJ. (CONȚINE 105 MG EMICIZUMAB)
PR
1
27.468,110000
30.277,790000
0,000000
20
W64640001
B02BX06
EMICIZUMABUM** Ω
HEMLIBRA 30 mg/1 ml
SOL. INJ.
30 mg/1 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 1 ML SOL. INJ. (CONȚINE 30 MG EMICIZUMAB)
PR
1
7.869,490000
8.701,670000
0,000000
16.
La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 96 se introduce o nouă poziție, poziția 97, cu următorul cuprins:
97
W69940001
H02AB04
METHYLPRED-
NISOLONUM
METILPREDNISOLON ROMPHARM 250 mg
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
250 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU PULB. PT. SOL. INJ. și 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV.
PT. SOL. INJ.
PRF
1
55,500000
70,170000
0,000000
17.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 196 se abrogă.
18.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 357 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 358-364, cu următorul cuprins:
358
W70153002
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X
10 CAPS.
P6L
100
0,662700
0,837900
0,000000
359
W70504001
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
URSOLITH 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X
10 CAPS.
P6L
50
0,722000
0,944400
0,000000
360
W70153003
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X
20 CAPS.
P6L
100
0,662700
0,837900
0,000000
361
W70153001
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X
10 CAPS.
P6L
50
0,722000
0,944400
0,000000
362
W70504003
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
URSOLITH 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X
20 CAPS.
P6L
100
0,662700
0,837900
0,000000
363
W70504002
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
URSOLITH 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X
10 CAPS.
P6L
100
0,662700
0,837900
0,000000
364
W66549006
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLACON X 200 ML SOL. PERF. (20 G/200 ML)
PR
1
5.262,100000
5.831,200000
0,000000
19.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 130 se introduc șase noi poziții, pozițiile 131-136, cu următorul cuprins:
131
W70504003
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
URSOLITH 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X
20 CAPS.
P6L
100
0,662700
0,837900
0,000000
132
W70504002
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
URSOLITH 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X
10 CAPS.
P6L
100
0,662700
0,837900
0,000000
133
W70504001
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
URSOLITH 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X
10 CAPS.
P6L
50
0,722000
0,944400
0,000000
134
W70153001
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X
10 CAPS.
P6L
50
0,722000
0,944400
0,000000
135
W70153002
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X
10 CAPS.
P6L
100
0,662700
0,837900
0,000000
136
W70153003
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X
20 CAPS.
P6L
100
0,662700
0,837900
0,000000
20.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 238 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 239-245, cu următorul cuprins:
239
W70504003
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
URSOLITH 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X
20 CAPS.
P6L
100
0,662700
0,837900
0,000000
240
W70504002
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
URSOLITH 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X
10 CAPS.
P6L
100
0,662700
0,837900
0,000000
241
W70504001
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
URSOLITH 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X
10 CAPS.
P6L
50
0,722000
0,944400
0,000000
242
W70153003
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X
20 CAPS.
P6L
100
0,662700
0,837900
0,000000
243
W70153001
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X
10 CAPS.
P6L
50
0,722000
0,944400
0,000000
244
W70153002
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X
10 CAPS.
P6L
100
0,662700
0,837900
0,000000
245
W66549006
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLACON X 200 ML SOL. PERF. (20 G/200 ML)
PR
1
5.262,100000
5.831,200000
0,000000
21.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 140 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 141-147, cu următorul cuprins:
141
W70504003
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
URSOLITH 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X
20 CAPS.
P6L
100
0,662700
0,837900
0,000000
142
W70504002
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
URSOLITH 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X
10 CAPS.
P6L
100
0,662700
0,837900
0,000000
143
W70504001
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
URSOLITH 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X
10 CAPS.
P6L
50
0,722000
0,944400
0,000000
144
W70153003
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X
20 CAPS.
P6L
100
0,662700
0,837900
0,000000
145
W70153002
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X
10 CAPS.
P6L
100
0,662700
0,837900
0,000000
146
W70153001
A05AA02
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM
ACID URSODEOXICOLIC VITEMA 250 mg
CAPS.
250 mg
VITEMA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVC/AL X
10 CAPS.
P6L
50
0,722000
0,944400
0,000000
147
W69940001
H02AB04
METHYLPREDNI-SOLONUM
METILPREDNISOLON ROMPHARM 250 mg
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
250 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ.
PRF
1
55,500000
70,170000
0,000000
22.
La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.1 „Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“, pozițiile 10 și 11 se abrogă.
-----
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.