Ordinul nr. 634/2017
pentru aprobarea Ghidului privind principiile de bună practică de distribuție pentru substanțele active ale medicamentelor de uz uman
prezumat în vigoare
Văzând Referatul de aprobare al Direcției politica medicamentului și a dispozitivelor medicale nr. F.B. 5.241/2017 și Propunerea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale nr. 53.103E/2015, înregistrată la Ministerul Sănătății cu nr. 63.691/2015,
având în vedere prevederile
art. 699 pct. 3 ,
art. 762 ,
art. 764 lit. d)
și
art. 771 din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și prevederile
art. 4 alin. (2) lit. a) din Hotărârea Guvernului nr. 734/2010
privind organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare
ministrul sănătății emite următorul ordin:
Articolul 1
Se aprobă
Ghidul
privind principiile de bună practică de distribuție pentru substanțele active ale medicamentelor de uz uman, prevăzut în
anexa
care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul 2
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare în termen de 6 luni de la data publicării.
Ministrul sănătății, Florian-Dorel Bodog București, 6 iunie 2017. Nr. 634.
Anexa GHID din 6 iunie 2017
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.