Ordinul nr. 1762/2021
privind modificarea și completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.165/2020 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1165/2020 24 iunie 2020 (prevederi anume) pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, c…
Văzând Referatul de aprobare nr. IM 8.229/2021 al Direcției politica medicamentului, a dispozitivelor și tehnologiilor medicale din cadrul Ministerului Sănătății,
având în vedere prevederile
art. 890 din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
ținând cont de prevederile
Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017
pentru aprobarea
Normelor
privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății emite următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 1 la
Ordinul ministrului sănătății nr. 1.165/2020
pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 552 și 552 bis din 26 iunie 2020, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează potrivit
anexei
care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul II
Prin derogare de la prevederile
art. 21 alin. (2) din Normele
privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, aprobate prin
Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017 , cu modificările și completările ulterioare, prețurile prevăzute în anexa la prezentul ordin intră în vigoare la data publicării în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Articolul III
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
p. Ministrul sănătății, Monica-Emanuela Althamer, secretar de stat București, 3 septembrie 2021. Nr. 1.762.
Anexa Modificări și completări ale anexei nr. 1 la
Ordinul ministrului sănătății nr. 1.165/2020
pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor
de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor
sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul
unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice
și a prețurilor de referință inovative
1.
După poziția nr. 7318 se introduc 3 noi poziții, pozițiile nr. 7319-7321, cu următorul cuprins:
Nr. crt.
Cod_cim
Obs.
Denumire produs
Forma
Concentrație
Firma/Țara
DCI
Ambalaj
Grupa ATC
Statut_frm
Statut_anm
Preț producător (lei)
Preț ridicata maximal
fără TVA
(lei)
Preț amănuntul maximal
cu TVA
(lei)
Stare
Observații
Valabilitate preț
„7319
W60295001
DROPERIDOL AGUETTANT 2,5 mg/ml
SOL. INJ.
2,5 mg/ml
HYPERICUM - S.R.L. - ROMÂNIA
DROPERIDOLUM
Cutie cu 10 fiole x 1 ml sol. inj. (3 ani)
N05AD08
MG
463,42
493,42
575,98
N
Cant. 3.500 cutii
Prețurile sunt valabile până la data de 12.08.2022.
7320
W65832001
PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 micrograme/ml
SOL. INJ.
50 micrograme/ml
HYPERICUM - S.R.L. - ROMÂNIA
PHENYLEPHRINUM
Cutie cu 10 fiole x 10 ml sol. inj. (2 ani)
C01CA06
MG
272,25
299,48
365,60
N
Cant. 2.000 cutii
Prețurile sunt valabile pana la data de 10.11.2021.
7321
W68007001
ANTITOXINA BOTULINICA ABE
SOL INJ.
500 UI + 500 UI + 100 UI/ml
ALLIANCE HEALTHCARE ROMANIA - S.R.L. - ROMÂNIA
ANTITOXINĂ BOTULINICĂ
Cutie cu 1 fiolă x 10 ml sol. inj. (3 ani)
J06AA04
IM
4338,53
4368,53
4799,85
N
Cant. 300 cutii
Prețurile sunt valabile până la data de 1.09.2022.“
2.
Poziția nr. 6577 se modifică și va avea următorul cuprins:
Nr. crt.
Cod_cim
Obs.
Denumire produs
Forma
Concentrație
Firma/Țara
DCI
Ambalaj
Grupa ATC
Statut_frm
Statut_anm
Preț producător (lei)
Preț ridicata maximal
fără TVA
(lei)
Preț amănuntul maximal
cu TVA
(lei)
Stare
Observații
Valabilitate preț
„6577
W62381001
ATGAM 50 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg/ml
S.C. PFIZER ROMANIA - S.R.L. - ROMÂNIA
IMUNOGLOBULINĂ ANTILIMFOCITE (DE CAL)
Cutie cu 5 fiole a câte 5 ml conc. pt. sol. perf. (3 ani)
L04AA03
MI
10474,43
10504,42
11487,98
N
Cant. 30 de cutii
Prețurile sunt valabile până la data de 25.08.2022.“
3.
Poziția nr. 1829 se abrogă.
-----
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.