Ordinul nr. 1505/2020
pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. NT 7.566 din 2.09.2020 al Ministerului Sănătății și nr. 3.447 din 31.08.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2 la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 104, 111, 114, 239, 286, 289, 301 și 315 se abrogă.
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 420, 421, 422 și 520 se modifică și vor avea următorul cuprins:
420
W60057003
J05AP01
RIBAVIRINUM
REBETOL 200 mg
CAPS.
200 mg
MERCK SHARP & DOHME
MAREA BRITANIE
CUTIE X
140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC )
P-RF/R
140
2,049499
2,502071
5,772429
421
W66449009
J05AP01
RIBAVIRINUM
RIBAVIRINA AUROBINDO
200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM.
PRF
168
1,707916
2,085059
0,000000
422
W61374009
J05AP01
RIBAVIRINUM
RIBAVIRINA AUROBINDO
200 mg
COMPR. FILM.
200 mg
AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED
MALTA
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM.
PRF
168
1,707916
2,085059
0,000000
………………………………
520
W64953003
J05AP01
RIBAVIRINUM
REBETOL 200 mg
CAPS.
200 mg
MERCK SHARP & DOHME
OLANDA
CUTIE X 140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC )
PR
140
7,341285
8,274500
0,000000
3.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 621 se introduc 7 noi poziții, pozițiile 622-628, cu următorul cuprins:
622
W66687002
J01FA10
AZITHROMYCINUM
AZITROMICINA ROMPHARM 500 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
500 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU
5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ
PRF
5
28,534000
34,834000
0,000000
623
W66687001
J01FA10
AZITHROMYCINUM
AZITROMICINA ROMPHARM 500 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
500 mg
ROMPHARM COMPANY - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU
1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ
PRF
1
29,570000
38,680000
0,000000
624
W66540001
J02AC03
VORICONAZOLUM**
VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
200 mg
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
PRF
1
295,850000
361,170000
0,000000
625
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/
100 ML)
PR
1
2.115,880000
2.344,460000
0,000000
626
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL.
PERF. (1 G/10 ML)
PR
1
230,990000
281,990000
0,000000
627
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)
PR
1
548,790000
636,330000
0,000000
628
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)
PR
1
1.061,750000
1.195,460000
0,000000
4.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 119 și 148 se abrogă.
5.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 174 se introduc 2 noi poziții, pozițiile 175 și 176, cu următorul cuprins:
„175
W66570001
J01GA01
STREPTOMYCINUM
STREPTOMICINĂ SULFAT CRISTALIZATĂ 1 g
PULB. PT. SOL. INJ.
1 g
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 1 G PULB. PT SOL. INJ.
PR
1
3,706680
4,498080
18,781920
176
W61665001
J01GB04
KANAMYCINUM
KANAMICINĂ PANPHARMA
1 g
PULB. PT. SOL. INJ./
PERF.
1 g
PANPHARMA
FRANȚA
CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 1 G PULB. PT. SOL. INJ./PERF.
PR
50
9,123000
10,707000
0,000000“
6.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 477 se modifică și va avea următorul cuprins:
„477
W62932001
L01XX27
ARSENICUM TRIOXIDUM **1
TRISENOX 1 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
1 mg/ml
TEVA B.V.
OLANDA
CUTIE X 10 FIOLE CU CONC. PT. SOL. PERF. X 10 ML
PR
10
1.053,093600
1.152,451200
321,236800“
7.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 619 se introduc 11 noi poziții, pozițiile 620-630, cu următorul cuprins:
620
W59712001
L01DA01
DACTINOMICINUM 4)
COSMEGEN LYOVAC 500 micrograme
PULB. PT. SOL. INJ.
500 micro-grame
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE X
1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ.
PR
1
380,000000
452,350000
0,000000
621
W64588001
L01XC18
PEMBROLIZUMABUM**1 Ω
KEYTRUDA 25 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
25 mg/ml
MERCK SHARP & DOHME
OLANDA
CUTIE CU
1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)
PR
1
12.305,740000
13.451,420000
0,000000
622
W66231001
L01XE27
IBRUTINIBUM **1
IMBRUVICA 140 mg
COMPR. FILM.
140 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON
PR
30
271,256333
296,941333
0,000000
623
W66232001
L01XE27
IBRUTINIBUM **1
IMBRUVICA 280 mg
COMPR. FILM.
280 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON
PR
30
543,679000
593,882666
0,000000
624
W66233001
L01XE27
IBRUTINIBUM **1
IMBRUVICA 420 mg
COMPR. FILM.
420 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON
PR
30
816,102000
890,824000
0,000000
625
W66234001
L01XE27
IBRUTINIBUM **1
IMBRUVICA 560 mg
COMPR. FILM.
560 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON
PR
30
1.066,666666
1.163,939666
0,000000
626
W62137001
L01XX14
TRETINOINUM 4)
VESANOID 10 mg
CAPS. MOI
10 mg
C.N. UNIFARM - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE X 100 CAPSULE MOI
PR
100
11,059200
12,436000
0,000000
627
W66541003
L01XX27
ARSENICUM TRIOXIDUM **1
ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
1 mg/ml
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE X 10 FLACOANE DIN STICLĂ CONȚINÂND
10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
10
877,578000
960,376000
0,000000
628
W64660001
L01XX46
OLAPARIBUM **1
LYNPARZA 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
151,390535
165,697142
0,000000
629
W64661001
L01XX46
OLAPARIBUM**1
LYNPARZA 150 mg
COMPR. FILM.
150 mg
ASTRAZENECA AB
SUEDIA
CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.
PR
56
181,817500
198,862678
0,000000
630
W66310001
M05BA08
ACIDUM ZOLEDRONICUM **
ACID ZOLEDRONIC ACCORD 4 mg/100 ml
SOL. PERF.
4 mg/
100 ml
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU
1 PUNGĂ DIN PLASTIC POLIOLEFINIC CU 100 ML SOL. PERF.
PR
1
59,640000
78,012000
319,958000
8.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 62, 65 și 67 se abrogă.
9.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 172 se introduce o nouă poziție, poziția 173, cu următorul cuprins:
„173
W64964002
A10BH01
SITAGLIPTINUM**
JANUVIA 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
MERCK SHARP & DOHME
OLANDA
CUTIE X
28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/
AL)
PRF
28
3,022857
3,822142
0,000000“
10.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 91 se introduc 6 noi poziții, pozițiile 92-97, cu următorul cuprins:
„92
W66732001
B02BD02
OCTOCOG ALFA**
ADVATE 1.000 UI
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
1.000 UI
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL.
INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II
PR
1
2.664,890000
2.942,880000
0,000000
93
W66733001
B02BD02
OCTOCOG ALFA**
ADVATE 1.500 UI
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
1.500 UI
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL.
INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II
PR
1
4.096,020000
4.502,820000
0,000000
94
W66730001
B02BD02
OCTOCOG ALFA**
ADVATE 500 UI
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
500 UI
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL.
INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II
PR
1
1.343,900000
1.503,000000
0,000000
95
W66734001
B02BD02
OCTOCOG ALFA **
ADVATE 2.000 UI
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
2.000 UI
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
1 FLAC. X 5 ML SOLVENT +
1 DISPOZITIV BAXJECT II
PR
1
5.749,670000
6.305,300000
0,000000
96
W66731001
B02BD02
OCTOCOG ALFA**
ADVATE 250 UI
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
250 UI
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL.
INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II
PR
1
720,280000
823,260000
0,000000
97
W66735001
B02BD02
OCTOCOG ALFA**
ADVATE 3.000 UI
PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.
3.000 UI
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. +
1 FLAC. X 5 ML SOLVENT +
1 DISPOZITIV BAXJECT II
PR
1
8.609,510000
9.422,530000
0,000000“
11.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, poziția 2 se abrogă.
12.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 31 se introduc 4 noi poziții, pozițiile 32-35, cu următorul cuprins:
„32
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.
(2,5 G/25 ML)
PR
1
548,790000
636,330000
0,000000
33
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF.
(10 G/100 ML)
PR
1
2.115,880000
2.344,460000
0,000000
34
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.
(5 G/50 ML)
PR
1
1.061,750000
1.195,460000
0,000000
35
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.
(1 G/10 ML)
PR
1
230,990000
281,990000
0,000000“
13.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 31 se introduc 4 noi poziții, pozițiile 32-35, cu următorul cuprins:
32
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X
100 ML SOL. PERF. (10 G/
100 ML)
PR
1
2.115,880000
2.344,460000
0,000000
33
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.
(1 G/10 ML)
PR
1
230,990000
281,990000
0,000000
34
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.
(2,5 G/25 ML)
PR
1
548,790000
636,330000
0,000000
35
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.
(5 G/50 ML)
PR
1
1.061,750000
1.195,460000
0,000000
14.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:
„2
W66736001
B06AC02
ICATIBANTUM **1
FIRAZYR 30 mg
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ
10 mg/ml
Shire Pharmaceuticals Ireland Limited
IRLANDA
CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML +
AC HIPODERMIC
PR
1
6.825,470000
7.477,920000
0,000000“
15.
La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 55 se abrogă.
16.
La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 101 se introduce o nouă poziție, poziția 102, cu următorul cuprins:
„102
W65840001
M05BB03
COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM)**
ACID ALENDRONIC/
COLECALCIFEROL ACCORD 70 mg/2.800 UI
COMPR.
70 mg/ 2.800 UI
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X
4 COMPR.
P6L
4
5,814000
7,857000
4,218000“
17.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 26, 33, 36, 62, 65, 77 și 91 se abrogă.
18.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 361 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 362-366, cu următorul cuprins:
362
W66540001
J02AC03
VORICONAZOLUM**
VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
200 mg
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
PRF
1
295,850000
361,170000
0,000000
363
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.
(1 G/10 ML)
PR
1
230,990000
281,990000
0,000000
364
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.
(2,5 G/25 ML)
PR
1
548,790000
636,330000
0,000000“
365
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.
(5 G/50 ML)
PR
1
1.061,750000
1.195,460000
0,000000
366
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X
100 ML SOL. PERF. (10 G/
100 ML)
PR
1
2.115,880000
2.344,460000
0,000000
19.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 37, 40, 52 și 66 se abrogă.
20.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 124 se introduce o nouă poziție, poziția 125, cu următorul cuprins:
„125
W66540001
J02AC03
VORICONAZOLUM **
VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
200 mg
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
PRF
1
295,850000
361,170000
0,000000“
21.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 47 se abrogă.
22.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 127 se introduce o nouă poziție, poziția 128, cu următorul cuprins:
„128
W66540001
J02AC03
VORICONAZOLUM **
VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
200 mg
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
PRF
1
295,850000
361,170000
0,000000“
23.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 51, 54, 66 și 80 se abrogă.
24.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, după poziția 243 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 244-248, cu următorul cuprins:
„244
W66540001
J02AC03
VORICONAZOLUM **
VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
200 mg
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
PRF
1
295,850000
361,170000
0,000000
245
W66549001
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.
(1 G/10 ML)
PR
1
230,990000
281,990000
0,000000
246
W66549004
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/ 100 ML)
PR
1
2.115,880000
2.344,460000
0,000000
247
W66549003
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.
(5 G/50 ML)
PR
1
1.061,750000
1.195,460000
0,000000
248
W66549002
J06BA02
IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **
KIOVIG 100 mg/ml
SOL. PERF.
100 mg/ml
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
AUSTRIA
CUTIE X
1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.
(2,5 G/25 ML)
PR
1
548,790000
636,330000
0,000000“
25.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, poziția 13 se abrogă.
26.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, după poziția 38 se introduce o nouă poziție, poziția 39, cu următorul cuprins:
„39
W66540001
J02AC03
VORICONAZOLUM **
VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
200 mg
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
PRF
1
295,850000
361,170000
0,000000“
27.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 38, 41, 53 și 67 se abrogă.
28.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 160 se introduce o nouă poziție, poziția 161, cu următorul cuprins:
„161
W66540001
J02AC03
VORICONAZOLUM **
VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
200 mg
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
PRF
1
295,850000
361,170000
0,000000“
29.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 19, 31 și 45 se abrogă.
30.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 142 se introduce o nouă poziție, poziția 143, cu următorul cuprins:
„143
W66540001
J02AC03
VORICONAZOLUM **
VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg
PULB. PT. SOL. PERF.
200 mg
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.
PRF
1
295,850000
361,170000
0,000000“
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna septembrie 2020.
p. Ministrul sănătății, Romică-Andrei Baciu, secretar de stat p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Călin Gheorghe Fechete
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.