Ordin · Ministerul Sănătății Nr. 1.700 din 5 Octombrie 2020 Casa Națională de Asigurări de Sănătate Nr. 981 din 30 Septembrie 2020

Ordinul nr. 1700/2020

pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora

prezumat în vigoare

Emitent
Ministerul Sănătății Nr. 1.700 din 5 Octombrie 2020 Casa Națională de Asigurări de Sănătate Nr. 981 din 30 Septembrie 2020
Publicat în
Monitorul Oficial nr. 906 din 6 octombrie 2020
Citat de
1 act
Citează
5 acte
Structură
2 articole · 15.954 caractere
Sursă
legislatie.just.ro

Legături cu alte acte

Ce face acest act

Modifică 1

  • Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…

Văzând Referatul de aprobare nr. NT 9.455 din 5.10.2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.799 din 29.09.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,

având în vedere:

–

art. 58 alin. (4)

și

(5)

și

art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006

privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;

–

Hotărârea Guvernului nr. 720/2008

pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare, în temeiul dispozițiilor

art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006

privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale

art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010

privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale

art. 17 alin. (5) din Statutul

Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin

Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,

ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:

Articolul I

Anexa nr. 2 la

Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014

privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

1.

La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 99, 398 și 405 se abrogă.

2.

La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 358 și 359 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„358

W64693001

J02AC04

POSACONAZOLUM**

NOXAFIL 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.

PR

24

104,695500

116,026000

31,135666

359

W60913001

J02AC04

POSACONAZOLUM**

NOXAFIL 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MERCK SHARP & DOHME LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X 24 COMPRIMATE GASTROREZ.

PR

24

104,695500

116,026000

31,135666“

3.

La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 628 se introduc patru noi poziții, pozițiile 629-632, cu următorul cuprins:

„629

W66421009

J02AC04

POSACONAZOLUM**

POSACONAZOL MYLAN 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MYLAN S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.

PR

24

87,246250

96,688333

0,000000

630

W66600003

J05AE10

DARUNAVIRUM**

DARUNAVIR AUROBINDO 400 mg

COMPR. FILM.

400 mg

AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE DIN PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR

60

16,943833

19,104666

0,000000

631

W66601003

J05AE10

DARUNAVIRUM**

DARUNAVIR AUROBINDO 600 mg

COMPR. FILM.

600 mg

AUROBINDO PHARMA ROMANIA - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE DIN PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.

PR

60

18,978000

21,321833

0,000000

632

W54015001

P01BC02

MEFLOQUINUM 4)

ELOQUINE 250 mg

COMPR.

250 mg

CN UNIFARM

ROMÂNIA

CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR.

PR

100

1,595000

1,947200

0,000000“

4.

La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 163 și 171 se abrogă.

5.

La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 70, 75, 264, 266, 270, 280 și 298 se abrogă.

6.

La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 69, 108, 109 și 442 se modifică și vor avea următorul cuprins:

69

W43451005

L01BC02

FLUOROURACILUM

5 - FLUOROURACIL EBEWE 50 mg/ml

CONC. PT. SOL. INJ./PERF.

50 mg/ml

EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG KG

AUSTRIA

CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ BRUNĂ X 20 ML CONCENTRAT PT. SOL. INJ./PERF.

PR

1

13,440000

18,170000

0,000000

…………...................................

108

W65073001

L01BC07

AZACITIDINUM **1

VIDAZA 25 mg/ml

PULB. PT. SUSP. INJ.

25 mg/ml

CELGENE EUROPE BV

OLANDA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 MG PULB. PT. SUSP. INJ.

PR

1

560,784000

657,036000

975,954000

109

W53879001

L01BC07

AZACITIDINUM **1

VIDAZA

PULB. PT. SUSP. INJ.

25 mg/ml

CELGENE EUROPE LIMITED

MAREA BRITANIE

CUTIE X 1 FLAC. X 100 MG PULB. PT. SUSP. INJ.

S

1

560,784000

657,036000

975,954000

…………....................................

442

W64915001

L01XX02

ASPARAGINAZUM

ERWINASE

PULB. PT. SOL. INJ.

10.000 unități/flacon

DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ NEUTRĂ CU 10.000 UI/FLACON PULB. PT. SOL. INJ.

PR

5

3.013,256000

3.292,084000

0,000000

7.

La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ după poziția 630 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 631-635, cu următorul cuprins:

„631

W66603001

L01BC07

AZACITIDINUM **1

AZACITIDINE ZENTIVA 25 mg/ml

PULB. PT. SUSP. INJ.

25 mg/ml

ZENTIVA, K.S.

REPUBLICA CEHĂ

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ

PR

1

560,784000

657,036000

429,194000

632

W66563001

L01BC07

AZACITIDINUM **1

AZACITIDINE ACCORD 25 mg/ml

PULB. PT. SUSP. INJ.

25 mg/ml

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CONȚINÂND 100 MG AZACITIDINĂ

PR

1

560,784000

657,036000

280,914000

633

W66607001

L01BC07

AZACITIDINUM **1

AZACITIDINE BETAPHARM 25 mg/ml

PULB. PT. SUSP. INJ.

25 mg/ml

BETAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

GERMANIA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CONȚINÂND 100 MG AZACITIDINĂ

PR

1

467,320000

547,530000

0,000000

634

W66651001

L01XC02

RITUXIMABUM **1

MABTHERA 1.600 mg

SOL. INJ.

120 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ (1600 MG RITUXIMAB /13,4 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ

PR

1

7.598,950000

8.321,020000

0,000000

635

W66770001

L01XX23

MITOTANUM

LYSODREN 500 mg

COMPR.

500 mg

HRA PHARMA RARE DISEASES

FRANȚA

CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 100 COMPR.

PR

100

22,887700

25,329100

0,000000“

8.

La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 13 se introduce o nouă poziție, poziția 14, cu următorul cuprins:

„14

W54309001

D06BA01

SULFADIAZINUM

FLAMMAZINE

CREMĂ

1%

CN UNIFARM

ROMÂNIA

CUTIE X 500 G CREMĂ

PRF

1

95,200000

120,370000

0,000000“

9.

La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, după poziția 24 se introduce o nouă poziție, poziția 25, cu următorul cuprins:

„25

W66755001

G04BE03

SILDENAFILUM **

REVATIO 20 mg

COMPR. FILM.

20 mg

UPJOHN EESV

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 90 COMPR. FILM.

PR

90

8,004111

9,148333

0,000000“

10.

La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.20 „Fibroza pulmonară idiopatică“, pozițiile 4, 5 și 7 se abrogă.

11.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 21, 267, 269, 273, 291 și 336 se abrogă.

12.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 128 și 129 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„128

W64693001

J02AC04

POSACONAZOLUM **

NOXAFIL 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.

PR

24

104,695500

116,026000

31,135666

129

W60913001

J02AC04

POSACONAZOLUM **

NOXAFIL 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MERCK SHARP & DOHME LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X 24 COMPRIMATE GASTROREZ.

PR

24

104,695500

116,026000

31,135666“

13.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 366 se introduc două noi poziții, pozițiile 367 și 368, cu următorul cuprins:

„367

W66421009

J02AC04

POSACONAZOLUM **

POSACONAZOL MYLAN 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MYLAN S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.

PR

24

87,246250

96,688333

0,000000

368

W66651001

L01XC02

RITUXIMABUM **

MABTHERA 1600 mg

SOL INJ.

120 mg/ml

ROCHE REGISTRATION GMBH

GERMANIA

CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ (1600 MG RITUXIMAB/13,4 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ

PR

1

7.598,950000

8.321,020000

0,000000“

14.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 109 se abrogă.

15.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 1-3 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„1

W66039002

C01CA24

EPINEPHRINUM

ADRENALINĂ HYPERICUM

0,1 mg/ml

SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

0,1 mg/ml

S.C. HYPERICUM -S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN PP, FĂRĂ AC, AMBALATE INDIVIDUAL ÎNTR-UN BLIST. TRANSPARENT A 10 ML SOL. INJ.

PR

10

3,026160

3,694320

75,310680

2

W02947002

C01CA24

EPINEPHRINUM

ADRENALINĂ TERAPIA 1 mg/ml

SOL. INJ.

1 mg/ml

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ CU PUNCT DE RUPERE X 1 ML SOL. INJ.

PR

10

2,613000

3,418000

0,000000

3

W02947001

C01CA24

EPINEPHRINUM

ADRENALINĂ TERAPIA 1 mg/ml

SOL. INJ.

1 mg/ml

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 100 FIOLE X 1 ML

PR

100

2,521800

3,078600

0,000000“

16.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 110 se abrogă.

17.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, poziția 213 se abrogă.

18.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 123 și 147 se abrogă.

19.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 14-16 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„14

W66039002

C01CA24

EPINEPHRINUM

ADRENALINĂ HYPERICUM

0,1 mg/ml

SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ

0,1 mg/ml

S.C. HYPERICUM - S.R.L.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN PP, FĂRĂ AC, AMBALATE INDIVIDUAL ÎNTR-UN BLIST. TRANSPARENT A 10 ML SOL. INJ.

PR

10

3,026160

3,694320

75,310680

15

W02947002

C01CA24

EPINEPHRINUM

ADRENALINĂ TERAPIA 1 mg/ml

SOL. INJ.

1 mg/ml

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE CU 10 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ CU PUNCT DE RUPERE X 1 ML SOL. INJ.

PR

10

2,613000

3,418000

0,000000

16

W02947001

C01CA24

EPINEPHRINUM

ADRENALINĂ TERAPIA 1 mg/ml

SOL. INJ.

1 mg/ml

TERAPIA - S.A.

ROMÂNIA

CUTIE X 100 FIOLE X 1 ML

PR

100

2,521800

3,078600

0,000000“

20.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 120 și 121 se abrogă.

21.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 82 și 83 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„82

W64693001

J02AC04

POSACONAZOLUM **

NOXAFIL 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MERCK SHARP & DOHME

OLANDA

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.

PR

24

104,695500

116,026000

31,135666

83

W60913001

J02AC04

POSACONAZOLUM **

NOXAFIL 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MERCK SHARP & DOHME LTD.

MAREA BRITANIE

CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X 24 COMPRIMATE GASTROREZ.

PR

24

104,695500

116,026000

31,135666“

22.

La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 143 se introduce o nouă poziție, poziția 144, cu următorul cuprins:

„144

W66421009

J02AC04

POSACONAZOLUM **

POSACONAZOL MYLAN 100 mg

COMPR. GASTROREZ.

100 mg

MYLAN S.A.S.

FRANȚA

CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.

PR

24

87,246250

96,688333

0,000000“

23.

La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 39, 41, 43 și 45 se abrogă.

24.

La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 98 se modifică și va avea următorul cuprins:

„98

W43185002

H05BX01

CINACALCETUM **

MIMPARA 30 mg

COMPR. FILM.

30 mg

AMGEN EUROPE B.V.

OLANDA

CUTIE X 2 BLIST. ACLAR-PVC-PVAC/AL X 14 COMPR. FILM.

PRF

28

14,222142

17,137285

1,163429“

25.

La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 105 se introduce o nouă poziție, poziția 106, cu următorul cuprins:

„106

W66608001

H05BX01

CINACALCETUM **

CINACALCET ACCORDPHARMA 30 mg

COMPR. FILM.

30 mg

ACCORD HEALTHCARE S.L.U.

SPANIA

CUTIE CU BLIST. DIN AL/PVC TRANSPARENT X 28 COMPR. FILM.

PRF

28

11,851785

14,281071

0,000000“

Articolul II

Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna octombrie 2020.

p. Ministrul sănătății,
Romică-Andrei Baciu,
secretar de stat
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan

Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.