Ordinul nr. 1034/2026
privind modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
prezumat în vigoare
Legături cu alte acte
Ce face acest act
Modifică 1
- Ordinul nr. 1605/2014 (prevederi anume) privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de de…
Văzând Referatul de aprobare nr. 1.034R din 7.08.2026 al Ministerului Sănătății și nr. DG 8.510 din 30.07.2026 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
având în vedere:
–
art. 58 alin. (4)
și
(5)
și
art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006
privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;
–
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008
pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,
în temeiul dispozițiilor
art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, republicată , cu modificările și completările ulterioare, ale
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale
art. 17 alin. (5) din Statutul
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006 , cu modificările și completările ulterioare,
ministrul sănătății, interimar, și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:
Articolul I
Anexa nr. 2
la
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform
anexei
care face parte integrantă din prezentul ordin.
Articolul II
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna august 2026.
p. Ministrul sănătății, interimar, Stela Firu, secretar de stat Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Horațiu-Remus Moldovan
Anexa MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale
anexei nr. 2 la Ordinul
ministrului sănătății și al
președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
nr. 1.605/875/2014
privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de
decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor
în cadrul programelor naționale de sănătate și a
metodologiei de calcul al acestora
1.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 246, 335 și 337 se abrogă.
2.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 534 se introduc două noi poziții, pozițiile 535 și 536, cu următorul cuprins:
535
W70836001
J01MA12
LEVOFLOXACINUM
FOVELID 500 mg
COMPR. FILM.
500 mg
ALKALOID-INT D.O.O.
SLOVENIA
CUTIE CU 1 BLIST. TRANSPARENT PVC-PE-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM.
PRF
7
4,200000
5,594285
0,000000
536
W58456004
J02AC01
FLUCONAZOLUM
FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml
SOL. PERF.
2 mg/ml
INFOMED FLUIDS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 20 DE PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF.
PR
20
36,536000
42,497500
0,000000
3.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 4 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins:
4
W56758001
A11HA02
PYRIDOXINUM
VITAMINA B6 ZENTIVA 250 mg/5 ml
SOL. INJ.
250 mg/ 5 ml
ZENTIVA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTE CU INEL DE RUPERE SAU PUNCT DE RUPERE SAU CU INEL DE RUPERE ȘI 2 INELE COLORATE PE GÂTUL FIOLEI PT. IDENTIFICARE X 5 ML SOL. INJ.
P-RF
5
7,912000
10,538000
0,000000
5
W56757001
A11HA02
PYRIDOXINUM
VITAMINA B6 ZENTIVA 50 mg/2 ml
SOL. INJ.
50 mg/ 2 ml
ZENTIVA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTE CU INEL DE RUPERE SAU PUNCT DE RUPERE SAU CU INEL DE RUPERE ȘI 2 INELE COLORATE PE GÂTUL FIOLEI PT. IDENTIFICARE X 2 ML SOL. INJ.
P-RF
5
5,672000
7,556000
0,000000
4.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 69, 70 și 126 se abrogă.
5.
La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 160 se introduce o nouă poziție, poziția 161, cu următorul cuprins:
161
W70836001
J01MA12
LEVOFLOXACINUM
FOVELID 500 mg
COMPR. FILM.
500 mg
ALKALOID-INT D.O.O.
SLOVENIA
CUTIE CU 1 BLIST. TRANSPARENT PVC-PE-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM.
PRF
7
4,200000
5,594285
0,000000
6.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 95, 292, 293, 538, 539, 660 și 661 se modifică și vor avea următorul cuprins:
95
W59587001
L01BC08
DECITABINUM**1
DACOGEN
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg
JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ CE CONȚINE 50 MG DECITABINĂ
PR
1
3.852,228000
4.365,348000
1.192,392000
.......................................
292
W64328001
L01EB02
ERLOTINIBUM**1
ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
PR
30
67,709333
77,203666
0,000000
293
W64328002
L01EB02
ERLOTINIBUM**1
ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
PR
30
67,709333
77,203666
0,000000
.......................................
538
W68902001
L01FX25
MOSUNET UZUMABUM**1 Ω
LUNSUMIO 1 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
1 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU DIN ALUMINIU CU UN CAPAC DETAȘABIL DIN PLASTIC DE CULOARE GRI-ÎNCHIS, CARE CONȚINE 1 MG DE CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
1
1.094,700000
1.253,970000
0,000000
539
W68903001
L01FX25
MOSUNET UZUMABUM**1 Ω
LUNSUMIO 30 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
30 mg
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU DIN ALUMINIU CU UN CAPAC DETAȘABIL DIN PLASTIC DE CULOARE ALBASTRU-DESCHIS, CARE CONȚINE 30 MG DE CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
1
32.290,320000
36.239,520000
0,000000
.......................................
660
W66581001
L02BB04
ENZALUTAMIDUM**1
XTANDI 40 mg
COMPR. FILM.
40 mg
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
OLANDA
SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28)
PRF
112
97,690714
109,867946
0,000000
661
W66581001
L02BB04
ENZALUTAMIDUM**1 Ω
XTANDI 40 mg
COMPR. FILM.
40 mg
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
OLANDA
SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28)
PRF
112
97,690714
109,867946
0,000000
7.
La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 821 se introduc trei noi poziții, pozițiile 822-824, cu următorul cuprins:
822
W71846001
L01BC08
DECITABINUM**1
DECITABINĂ ACCORD 50 mg
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.
50 mg
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.
POLONIA
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CONȚINÂND 50 MG DECITABINĂ
PR
1
3.210,190000
3.637,790000
0,000000
823
W65008001
L01CB01
ETOPOSIDUM
ETOPOZIDĂ KABI 20 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
20 mg/ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU UN FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 5 ML, ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTIL ȘI SIGILAT CU CAPSE DETAȘABILE DIN AL DE CULOARE VERDE, CONȚINÂND 5 ML CONC. PENTRU SOL. PERF.
PR
1
47,904000
63,804000
9,586000
824
W67329001
L01XX41
ERIBULINUM**1 Ω
HALAVEN
SOL. INJ.
0,44 mg/ml
EISAI GMBH
GERMANIA
CUTIE CU UN FLACON A 5 ML DIN STICLĂ DE TIP X 2 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ
PR
1
431,320000
517,620000
0,000000
8.
La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 34, 35 și 40-43 se modifică și vor avea următorul cuprins:
34
W67064001
L04AE02
OZANIMODUM**1 Ω
ZEPOSIA 0,23 mg/ 0,46 mg
CAPS.
0,23 mg + 0,46 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
AMBALAJ DE 7 CAPSULE (4 X 0,23 MG + 3 X 0,46 MG) - PACHET DE INIȚIERE A TRATAMENTULUI
PR
1
1.435,670000
1.632,440000
0,000000
35
W67065001
L04AE02
OZANIMODUM**1 Ω
ZEPOSIA 0,92 mg
CAPS.
0,92 mg
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
IRLANDA
AMBALAJ DE 28 CAPS. - PACHET DE ÎNTREȚINERE
PR
28
203,890000
229,968571
0,000000
.............................
40
W64485001
L04AG08
OCRELIZUMABUM**1 Ω
OCREVUS 300 mg
CONC. PT. SOL. PERF.
30 mg/ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
PR
1
22.233,190000
24.964,480000
0,000000
41
W70385001
L04AG08
OCRELIZUMABUM**1 Ω
OCREVUS 920 mg
SOL. INJ.
40 mg/ml
ROCHE REGISTRATION GMBH
GERMANIA
CUTIE CU 1 FLAC. X 23 ML SOL. INJ.
PR
1
45.271,120000
50.792,300000
0,000000
42
W67565001
L04AG12
OFATUMUMABUM**1 Ω
KESIMPTA 20 mg
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
50 mg/ml
NOVARTIS IRELAND LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR PREUMPLUT
PR
1
5.187,120000
5.854,130000
0,000000
43
W70901001
L04AG12
OFATUMUMABUM**1 Ω
KESIMPTA 20 mg
SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
50 mg/ml
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR PREUMPLUT
PR
1
5.187,120000
5.854,130000
0,000000
9.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 99-103, 105 și 106 se modifică și vor avea următorul cuprins:
99
W64184003
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
DALTEX 50 mg/ 1.000 mg
COMPR. FILM.
50 mg/ 1.000 mg
MEDOCHEMIE LTD.
CIPRU
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
1,275000
1,641600
0,079233
100
W64469003
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
EUCREAS 50 mg/ 1.000 mg
COMPR. FILM.
50 mg/ 1.000 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)
PRF
60
1,275000
1,641600
0,707900
101
W67437005
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
MELKART DUO 50 mg/ 1.000 mg
COMPR. FILM.
50 mg/ 1.000 mg
G.L. PHARMA GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
1,062500
1,368000
0,000000
102
W67492002
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
AGARTHA DUO 50 mg/ 1.000 mg
COMPR. FILM.
50 mg/ 1.000 mg
GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
1,275000
1,641600
0,135566
103
W64183003
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
DALTEX 50 mg/ 850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/ 850 mg
MEDOCHEMIE LTD.
CIPRU
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
1,316666
1,695333
0,000000
...............................
105
W67436005
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
MELKART DUO 50 mg/ 850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/ 850 mg
G.L. PHARMA GMBH
AUSTRIA
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
1,210000
1,558000
0,000000
106
W67491002
A10BD08
COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**
AGARTHA DUO 50 mg/ 850 mg
COMPR. FILM.
50 mg/ 850 mg
GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC//AL X 60 COMPR. FILM.
PRF
60
1,380166
1,777166
0,000000
10.
La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 181 și 182 se abrogă.
11.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 79-81, 83-86 și 96 se modifică și vor avea următorul cuprins:
79
W64443001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
EXJADE 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.
PR
30
4,859599
6,041599
19,508401
80
W66803001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
REDITENS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
PR
30
4,312666
5,361666
0,000000
81
W68074001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
DEFERASIROX ACCORD 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE)
PR
30
4,859599
6,041599
16,888734
..............................
83
W68284001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
ZEOKS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.
PR
30
4,859599
6,041599
30,324401
84
W68284003
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
ZEOKS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.
PR
30
4,859599
6,041599
30,324401
85
W68284005
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
ZEOKS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.
PR
30
4,859599
6,041599
30,324401
86
W68284007
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
ZEOKS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.
PR
30
4,859599
6,041599
30,324401
..............................
96
W66841001
V03AC03
DEFERASIROXUM**1
DEFERASIROX STADA 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
STADA M&D - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
PR
30
4,049666
5,034666
0,000000
12.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 82 și 90 se abrogă.
13.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 30 se modifică și va avea următorul cuprins:
30
W70380003
J01XB01
COLISTIMETHATUM NATRICUM** Ω
COLOBREATHE
CAPS. CU PULB. DE INHAL.
1662500 UI
ESSENTIAL PHARMA LIMITED
MALTA
CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN
PRF
56
72,478928
81,949821
0,000000
14.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 29 se abrogă.
15.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.20 „Fibroza pulmonară idiopatică“, poziția 14 se modifică și va avea următorul cuprins:
14
W70099002
L01EX09
NINTEDANIBUM**1
PUQOD 150 mg
CAPS. MOI
150 mg
ZENTIVA, K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. DOZE UNITARE OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 CAPS. MOI
PR
60
62,596600
70,954000
0,000000
16.
La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 3 se modifică și va avea următorul cuprins:
3
W68716002
A16AB03
AGALSIDASUM ALFA** Ω
REPLAGAL 1 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
1 mg/ ml
TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR
IRLANDA
CUTIE X 4 FLACOANE X 3,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML
PR
4
5.500,907500
6.176,780000
0,000000
17.
La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 55 se abrogă.
18.
La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 56, 57 și 60 se modifică și vor avea următorul cuprins:
56
W61163003
M05BA07
ACIDUM RISEDRONICUM**
ACTONEL SAPTAMANAL 35 mg
COMPR. FILM.
35 mg
ACTAVIS GROUP PTC EHF.
ISLANDA
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 4 COMPR. FILM.
P-6L
4
9,907500
13,195000
0,000000
57
W66497003
M05BA07
ACIDUM RISEDRONICUM**
ACTONEL SAPTAMANAL 35 mg
COMPR. FILM.
35 mg
THERAMEX IRELAND LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 4 COMPR. FILM.
P-6L
4
9,907500
13,195000
0,000000
..........................
60
W66935003
M05BA07
ACIDUM RISEDRONICUM**
ACTONEL 35 mg
COMPR. GASTROREZ.
35 mg
THERAMEX IRELAND LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 4 COMPR. GASTROREZ.
P6L
4
11,889000
15,834000
5,761000
19.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 121, 123, 310 și 318 se abrogă.
20.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 307-309 și 311-314 se modifică și vor avea următorul cuprins:
307
W64443001
V03AC03
DEFERASIROXUM**
EXJADE 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
NOVARTIS EUROPHARM LTD.
IRLANDA
CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.
PR
30
4,859599
6,041599
19,508401
308
W66803001
V03AC03
DEFERASIROXUM**
REDITENS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
DR. REDDY’S LABORATORIES
ROMÂNIA
CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.
PR
30
4,312666
5,361666
0,000000
309
W68074001
V03AC03
DEFERASIROXUM**
DEFERASIROX ACCORD 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.
SPANIA
CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE)
PR
30
4,859599
6,041599
16,888734
..............................
311
W68284001
V03AC03
DEFERASIROXUM**
ZEOKS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.
PR
30
4,859599
6,041599
30,324401
312
W68284003
V03AC03
DEFERASIROXUM**
ZEOKS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.
PR
30
4,859599
6,041599
30,324401
313
W68284005
V03AC03
DEFERASIROXUM**
ZEOKS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.
PR
30
4,859599
6,041599
30,324401
314
W68284007
V03AC03
DEFERASIROXUM**
ZEOKS 180 mg
COMPR. FILM.
180 mg
ZENTIVA K.S.
REPUBLICA CEHĂ
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.
PR
30
4,859599
6,041599
30,324401
21.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 325 se introduc două noi poziții, pozițiile 326 și 327, cu următorul cuprins:
326
W58456004
J02AC01
FLUCONAZOLUM
FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml
SOL. PERF.
2 mg/ml
INFOMED FLUIDS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 20 PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF.
PR
20
36,536000
42,497500
0,000000
327
W65008001
L01CB01
ETOPOSIDUM
ETOPOZIDA KABI 20 mg/ml
CONC. PT. SOL. PERF.
20 mg/ml
FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU UN FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 5 ML, ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTIL ȘI SIGILAT CU CAPSE DETAȘABILE DIN AL DE CULOARE VERDE, CONȚINÂND 5 ML CONC. PENTRU SOL. PERF.
PR
1
47,904000
63,804000
9,586000
22.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 106 se introduce o nouă poziție, poziția 107, cu următorul cuprins:
107
W58456004
J02AC01
FLUCONAZOLUM
FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml
SOL. PERF.
2 mg/ml
INFOMED FLUIDS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 20 PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF.
PR
20
36,536000
42,497500
0,000000
23.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 238 se introduce o nouă poziție, poziția 239, cu următorul cuprins:
239
W58456004
J02AC01
FLUCONAZOLUM
FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml
SOL. PERF.
2 mg/ml
INFOMED FLUIDS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 20 PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF.
PR
20
36,536000
42,497500
0,000000
24.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 141 se introduce o nouă poziție, poziția 142, cu următorul cuprins:
142
W58456004
J02AC01
FLUCONAZOLUM
FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml
SOL. PERF.
2 mg/ml
INFOMED FLUIDS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 20 PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF.
PR
20
36,536000
42,497500
0,000000
25.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 78 și 80 se abrogă.
26.
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 132 se introduc două noi poziții, pozițiile 133 și 134, cu următorul cuprins:
133
W58456004
J02AC01
FLUCONAZOLUM
FLUCONAZOL INFOMED 2 mg/ml
SOL. PERF.
2 mg/ml
INFOMED FLUIDS - S.R.L.
ROMÂNIA
CUTIE CU 20 PUNGI DIN PP (PREVĂZUTE CU UN TUB CONECTOR, AMBALATE ÎNTR-UN FILM DIN PET/AL/PET/PP) X 100 ML SOL. PERF.
PR
20
36,536000
42,497500
0,000000
134
W71909001
J05AF05
LAMIVUDINUM
ZEFFIX 100 mg
COMPR. FILM.
100 mg
GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED
IRLANDA
CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC-AL/PVC-AL)
PR
28
3,782142
4,702142
0,000000
27.
La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.1 „Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“, poziția 2 se modifică și va avea următorul cuprins:
2
W51921003
N07BC02
METHADONUM
SINTALGON 2,5 mg
COMPR.
2,5 mg
ZENTIVA - S.A.
ROMÂNIA
CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 25 COMPR.
PS
50
0,625600
0,833400
0,000000
28.
La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.1 „Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“, după poziția 9 se introduce o nouă poziție, poziția 10, cu următorul cuprins:
10
W71788003
N07BB04
NALTREXONUM
NALTREXONA WALTER RITTER 50 mg
COMPR. FILM.
50 mg
WALTER RITTER GMBH + CO. KG
GERMANIA
CUTIE CU 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM.
PRF
28
7,105000
8,832500
0,000000
29.
La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.2 „Tulburare depresivă majoră“, pozițiile 1 și 2 se abrogă.
30.
La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.2 „Tulburare depresivă majoră“, poziția 3 se modifică și va avea următorul cuprins:
3
W66532003
N06AX27
ESKETAMINUM** Ω
SPRAVATO 28 mg
SPRAY NAZAL, SOLUȚIE
28 mg
JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV
BELGIA
CUTIE CU 3 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL
PS, PR
3
857,980000
974,833333
0,000000
-----
Textul este prelucrat automat din sursa indicată; numerotarea și legăturile pot conține erori. Referințele subliniate duc la actele citate, așa cum au fost identificate de noi.